近日，珠海宏兹嘉华科技有限公司顺利通过 ISO13485 医疗器械质量管理体系复审。
ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》是医疗器械领域重要的国际标准。此次顺利通过复审，意味着宏兹嘉华在产品研发、生产、销售及服务等全流程管理，持续符合该标准的严格要求。这不仅彰显了企业在质量管理上的高水平，也为其在国内外市场的进一步拓展筑牢根基，助力企业在医疗器械行业稳健前行，为全球医疗健康事业贡献更多力量 。
珠海宏兹嘉华科技有限公司位于港珠澳大湾区，专注于组织病理学产品研发、生产及销售，以 “精准” 与 “安全” 为产品特色，凭借国际化的资深研发团队，已形成 20 多个子系列病理产品，经销网络覆盖全国及海外。
